AA8011 O Laminacija iz barvno prevlečenega aluminijastega papirja za farmacevtsko embalažo

Profil podjetja

Changzhou Ding'ang Metal Materials Co., Ltd. / Jiangsu Senruida New Materials Co., Ltd. je celovito podjetje, ki združuje proizvodnjo, predelavo in prodajo. Podjetje se nahaja v mestih Changzhou in Huai'an v provinci Jiangsu. Naši glavni proizvodi vključujejo barvno prevlečene aluminijaste tuljave, filmsko prevlečene aluminijaste tuljave, površinsko obdelavo aluminijastih tuljav, aluminij in druge kovinske kompozitne izdelke. Imamo 6 proizvodnih linij za premaze in galvanizacijo, 6 visoko preciznih horizontalnih rezalnih naprav in 6 vertikalnih rezalnih naprav, ki pokrivajo široko paleto izdelkov od ultratankih do ultra debelih serij (0,08-6,0 mm) in ultra ozkih do ultra širokih serij (10-2670 mm). Naši izdelki se pogosto uporabljajo v različnih panogah, kot so gradbeništvo, dekoracija, gospodinjski aparati, kuhinje in kopalnice, embalaža za hrano, vrtnarjenje, razsvetljava, avtomobilska industrija, oglaševanje, transport in mnoga druga področja. 

Predstavitev izdelka AA8011 O barvno prevlečenega aluminijastega papirja za laminacijo farmacevtske embalaže

AA8011 O Laminacija z barvnim premazom iz aluminijastega papirja je visoko zmogljiv kompozitni material za živila, posebej razvit za uporabo v farmacevtski embalaži. Združuje odlične pregradne lastnosti kaljene aluminijeve zlitine AA8011 O s prilagodljivostjo in možnostjo tiskanja visokokakovostnega papirja ter tvori varno, trajno in funkcionalno embalažno rešitev, ki je popolnoma v skladu z globalnimi standardi farmacevtske embalaže (FDA, GMP, ISO). Ta kompozitni material je zasnovan tako, da ščiti farmacevtske izdelke pred okoljskimi dejavniki, zagotavlja stabilnost izdelka in podaljšuje rok uporabnosti, hkrati pa izpolnjuje stroge varnostne in higienske zahteve farmacevtske industrije.

Parametri izdelka barvno prevlečenega aluminijastega papirja AA8011 O za farmacevtsko embalažo

Certifikati

Prednosti izdelka AA8011 O barvno prevlečenega aluminijastega papirja za laminacijo farmacevtske embalaže

• Vrhunska zmogljivost pregrade

• Food-grade & Sa

• Odlična sposobnost oblikovanja in obdelave

• Vzdržljiv in odporen na obrabo

• Dobra sposobnost tiskanja

• Stroškovno učinkovito

• Okolju prijazen

Pakiranje in prevoz barvno prevlečenega aluminijastega papirja AA8011 O za farmacevtsko embalažo

Izdelek je navit v zvitke z notranjim premerom 76 mm ali 152 mm (izbirno), ovit s PE folijo, odporno na vlago, za živila, da prepreči vlago, prah in onesnaženje. Vsak zvitek je nato zapakiran v cev iz trdega kartona ali plastično zaščitno prevleko, da se preprečijo deformacije in praske med transportom. Več zvitkov je zloženih na izvozno standardne lesene palete (brez zaplinjevanja, v skladu z zahtevami mednarodnega pošiljanja), ovitih z visoko trdno plastično folijo, odporno na vlago in prah, in nameščenih s sušilnimi sredstvi, odpornimi proti vlagi, in blažilniki, odpornimi na udarce, da zagotovijo, da na izdelek ne vplivajo okoljski dejavniki.

Pogosta vprašanja o laminaciji barvnega aluminijastega papirja AA8011 O za farmacevtsko embalažo

- V: Ali je mogoče izdelek prilagoditi glede na posebne zahteve glede farmacevtske embalaže?

O: Da. Nudimo popolne storitve prilagajanja, vključno z debelino plasti aluminija (0,02–0,10 mm), vrsto in debelino plasti papirja (20–80 g/m²), vrsto premaza (PE/epoksi smola), širino (300–1200 mm), dolžino (50–500 m/zvitek), barvo (barvna karta RAL/Pantone) in specifikacijami pakiranja. Prav tako lahko prilagodimo parametre izdelka glede na posebne zahteve svetlobno občutljivih, na vlago občutljivih in drugih zdravil.

- V: Ali je izdelek skladen s standardi farmacevtske embalaže različnih držav?

O: Da. Izdelek je v celoti skladen z glavnimi svetovnimi standardi za farmacevtsko embalažo, vključno s FDA (ZDA), GMP (mednarodni standard za farmacevtsko proizvodnjo), ISO 9001, ASTM B209 (standard za aluminijasti material), GB/T 3880 (kitajski standard za aluminijasti material) in YBB00152002 (farmacevtski standard za aluminijasto folijo), ki lahko izpolnjuje zahteve uvoza in uporabe različnih držav in regije.

- V: Kaj naj storim, če je izdelek med prevozom opraskan ali olupljen?

O: Naša embalaža je zasnovana tako, da zmanjša poškodbe med transportom. Če pride do kakršnih koli poškodb (kot je praska, luščenje, deformacija) ob prejemu blaga, ga fotografirajte in nas kontaktirajte v roku 3 delovnih dni. Preverili bomo situacijo in zagotovili rešitve, kot je zamenjava ali odškodnina glede na stopnjo poškodbe in našo poprodajno politiko.

- V: Ali se izdelek lahko uporablja za pakiranje visoko občutljivih zdravil (kot so cepiva, biološki izdelki)?

O: Da. Kompozitne materiale z visoko pregrado lahko prilagodimo za visoko občutljiva zdravila, optimiziramo debelino aluminijaste plasti in formulo prevleke, dodatno izboljšamo delovanje bariere za vlago in kisik ter zagotovimo, da se učinkovine cepiv, bioloških izdelkov in drugih zdravil med shranjevanjem in transportom ne poškodujejo. Izdelki po meri lahko prestanejo tudi strokovno testiranje materialov za farmacevtsko embalažo.

- V: Ali je izdelek mogoče reciklirati in je okolju prijazen?

O: Da. Tako plast aluminija AA8011 kot papirna plast izdelka sta materiala, ki ju je mogoče reciklirati. Po uporabi jih je mogoče sortirati in reciklirati, kar je v skladu s svetovnim trendom zelene embalaže in lahko zmanjša onesnaževanje okolja. Hkrati so v proizvodnem procesu izdelka uporabljeni okolju prijazni premazi in postopki, ki ne proizvajajo škodljivih snovi.

- V: Kakšen je rok za množična naročila?

O: Dobavni rok je običajno 7-15 delovnih dni za standardne specifikacije in 15-25 delovnih dni za prilagojene specifikacije (odvisno od težav pri prilagajanju in količine naročila). Konkreten dobavni rok bomo potrdili z vami po prejemu naročila in zagotovili pravočasno dostavo ob zagotavljanju kakovosti izdelkov.