8011 H18 Pharmaceutical Blister Fletë alumini

8011 H18 Pharmaceutical Blister Fletë alumini për paketim PTP

Fletë alumini farmaceutike 8011 H18 është një substrat i fletëve alumini me temperament të fortë që përdoret për mbulimin e flluskave farmaceutike për tableta, kapsula dhe pilula. Mund të furnizohet si fletë metalike e zhveshur për konvertim në rrjedhën e poshtme ose të përpunohet me primer të printueshëm, printim farmaceutik dhe llak me izolim termik sipas strukturës së kërkuar të paketimit të blisterit.

Matësit tipikë të fletës së kapakut PTP janë afërsisht 0.020 mm, 0.025 mm dhe 0.030 mm. Trashësia përfundimtare, gjerësia, gjendja e sipërfaqes, konstruksioni i veshjes, dimensionet e mbështjelljes dhe kërkesat e vulosjes duhet të përputhen me makinën e paketimit të blisterave të klientit dhe rrjetën e zgjedhur të formimit.

Shtresa e aluminit siguron një pengesë metalike të errët, ndërsa performanca e fshikëzës së përfunduar varet gjithashtu nga kontrolli i vrimave, integriteti i veshjes, llaku i izolimit me nxehtësi, rrjeta e formimit, temperatura e mbylljes, presioni dhe koha e qëndrimit. Prandaj, përshtatshmëria farmaceutike duhet të vlerësohet për konstruksionin e plotë të paketimit dhe jo vetëm për lidhjen e aluminit.

Kërkoni çmimin e fletë metalike farmaceutike

Specifikimet Teknike

Për kuotim, jepni trashësinë e fletës, gjerësinë e çarjes, konstruksionin e zhveshur ose të konvertuar, kërkesën për printim, specifikimin e llakut të izolimit me nxehtësi, rrjetën e formimit të flluskave, ID-në e bërthamës, OD, drejtimin e rrotullimit, metodat e kërkuara të provës, sasinë dhe destinacionin.

Dërgoni Specifikimin tuaj të fletës së flluskës PTP

Çfarë është fletë alumini me flluskë farmaceutike?

Letër alumini me blister farmaceutik është shtresa metalike e mbulimit që përdoret për mbylljen e kaviteteve individuale që përmbajnë tableta, kapsula ose pilula në paketimin e fshikëzës me shtytje.

Materiali përfundimtar i kapakut është normalisht më shumë se alumini i zhveshur. Në varësi të modelit të paketimit, njëra anë mund të mbajë printim dhe një llak mbrojtës, ndërsa ana e vulosjes ka një shtresë izoluese termike të pajtueshme me rrjetën e zgjedhur të formimit të flluskave.

Gjatë paketimit, folia e kapakut mbyllet me nxehtësi mbi zgavrat e mbushura me flluska. Konsumatori më vonë e shtyn tabletën ose kapsulën nëpër fletë metalike për të hyrë në produkt.

Pse përdoret AA8011-H18 për mbulimin e flluskave PTP

Temperaturë e fortë për kapak me shtytje

H18 është një gjendje e fortë e sforcuar. Për mbulimin konvencional PTP, ai siguron një fletë të hollë që mund të mbetet e qëndrueshme gjatë printimit, veshjes, prerjes dhe ushqimit të makinës, ndërkohë që lejon ende tabletën ose kapsulën e paketuar të çajë kapakun kur shtyhet përmes zgavrës.

Aftësia me matës të hollë

AA8011 mund të rrotullohet në intervalin 20-30μm që përdoret zakonisht për mbulimin e blisterave farmaceutike. Matësi i saktë ndikon në trajtimin e mbështjelljes, sjelljen e konvertimit, karakteristikat e shtytjes dhe konsumin e materialit.

Sipërfaqja e përshtatshme për konvertim

Një sipërfaqe e pastër dhe e kontrolluar e fletëve është e rëndësishme sepse primerët, bojërat e printimit dhe veshjet e izolimit termik duhet të ngjiten vazhdimisht gjatë konvertimit farmaceutik.

Barriera e errët e aluminit

Alumini i paprekur siguron një shtresë penguese të errët ndaj dritës dhe ka përshkueshmëri shumë të ulët ndaj gazeve dhe lagështisë. Në një flluskë të përfunduar, performanca e paketimit varet gjithashtu nga vrimat, barriera e rrjetës së formimit, integriteti i veshjes dhe cilësia e vulës.

Fletë e zhveshur farmaceutike kundrejt Fletës së mbulimit të përfunduar PTP

Fletë e zhveshur AA8011-H18

Fleta e zhveshur është një substrat alumini i mbështjellë i furnizuar në një konvertues paketimi farmaceutik. Ai nuk përmban në vetvete bojë printimi, llak mbrojtës ose shtresë izoluese termike.

Fletë kapak e konvertuar e paprintuar

Mbulesa farmaceutike e paprintuar mund të përdorë një primer të printueshëm në njërën anë dhe një llak me izolim termik në anën e mbylljes. Kjo i lejon prodhuesit farmaceutik ose një konvertues tjetër të aplikojë printimin e miratuar më vonë.

Fletë me kapak PTP e printuar

Mbulesa e printuar mund të kombinojë një shtresë mbrojtëse të jashtme, vepra arti farmaceutike ose tekst, nënshtresën e aluminit dhe një llak izolues të nxehtësisë. Kërkesat për veprat artistike, sistemin e bojës dhe regjistrimin duhet të përcaktohen nga blerësi.

Struktura tipike e fletës së flluskës farmaceutike

Mbi-llak mbrojtës

Aty ku ofrohet fletë metalike e printuar, mund të përdoret një llak mbrojtës i jashtëm për të mbrojtur printimin nga fërkimi dhe trajtimi gjatë konvertimit dhe paketimit.

Bojë për printim

Ana e printuar mund të mbajë identifikimin e produktit, informacione të lidhura me grupin, markën ose vepra të tjera të miratuara të paketimit. Përshtatshmëria e bojës duhet të ndjekë kërkesat e zbatueshme të paketimit farmaceutik.

AA8011-H18 Shtresë alumini

Shtresa e aluminit formon nënshtresën metalike të kapakut dhe kontribuon në errësirë, mbështetje mekanike dhe performancë të pengesës.

Heat-Seal Lacquer

Ana e vulosjes është e veshur me një llak izolues të nxehtësisë të zgjedhur për pajtueshmëri me rrjetën e formimit të flluskave. Llak, në vend të vetë aluminit të zhveshur, krijon lidhjen e mbyllur me nxehtësi.

Procesi i prodhimit të Fletës Farmaceutike 8011 H18

Rruga e saktë e mullirit varet nga stoku fillestar dhe pajisjet e prodhimit. Një proces tipik për fletën farmaceutike AA8011-H18 mund të përfshijë përgatitjen e stokut të aluminit, rrotullimin, rrotullimin e fletës, pastrimin e sipërfaqes, inspektimin, prerjen dhe mbështjelljen.

1. Përgatitja e stokut të aluminit

Stoku AA8011 përgatitet përmes rrugës së aplikueshme të derdhjes dhe rrotullimit përpara reduktimit përfundimtar të fletës.

2. Rrotullimi i Ftohtë dhe me Petë

Reduktimet e njëpasnjëshme të rrotullimit e sjellin aluminin në matësin e kërkuar farmaceutik të kapakut duke vendosur gjendjen e vështirë H18 dhe duke kontrolluar cilësinë e sipërfaqes.

3. Pastrimi dhe kontrolli i sipërfaqes

Mbetjet e rrotullimit dhe ndotja duhet të kontrollohen sepse ato mund të ndërhyjnë në ngjitjen e astarit, bojës së printimit ose llakut me izolim të nxehtësisë.

4. Prerje dhe kthim prapa

Fleta pritet në gjerësinë e kërkuar të konvertuesit ose makinerisë së flluskave dhe mbështillet sipas bërthamës së specifikuar, diametrit të jashtëm dhe peshës së mbështjelljes.

5. Konvertimi farmaceutik aty ku kërkohet

Abetarja, printimi, llaku mbrojtës dhe veshja me izolim termik mund të aplikohen më pas sipas konstruksionit të përfunduar të kërkuar të kapakut PTP.

Sipërfaqja e aluminit dhe shtresa mbrojtëse e oksidit

Alumini në mënyrë natyrale zhvillon një film të hollë oksidi kur ekspozohet ndaj ajrit. Kjo shtresë oksidi natyral kontribuon në qëndrueshmërinë normale të sipërfaqes së aluminit, por nuk duhet të ngatërrohet me astarin farmaceutik, llakun mbrojtës ose veshjen me izolim termik.

Për konvertimin farmaceutik, pastërtia e sipërfaqes, mbetjet e vajit të rrotullimit, lagshmëria dhe ngjitja e veshjes janë parametra më të rëndësishëm të blerjes sesa thjesht përshkrimi i shtresës së oksidit natyror.

Performanca e pengesës së fletës së mbylljes farmaceutike

Barriera e Dritës

Shtresa e errët e aluminit bllokon dritën nëpër zonat e paprekura të kapakut dhe për këtë arsye mund të kontribuojë në mbrojtjen e produkteve të ndjeshme ndaj dritës.

Barriera e Lagështisë dhe Gazit

Alumini i paprekur ka përshkueshmëri shumë të ulët ndaj avullit të lagështirës dhe gazrave. Performanca efektive e paketimit të flluskave varet gjithashtu nga rrjeta e formimit, integriteti i vulës, cilësia e veshjes dhe çdo defekt i fletës.

Kontrolli i vrimave

Kërkesat për vrimën e gjirit duhet të specifikohen për matësin aktual të fletës. Një deklaratë e përgjithshme si 'barriera e plotë' nuk duhet të zëvendësojë kriteret kontraktuale të inspektimit të vrimave.

Jetëgjatësia e paketës

Asnjë zgjatje fikse e jetëgjatësisë farmaceutike nuk duhet t'i atribuohet vetëm fletës së aluminit. Stabiliteti i produktit të barit varet nga formulimi, rrjeta e formimit, sistemi i mbulimit, integriteti i vulës, kushtet e ruajtjes dhe konfigurimi i vërtetuar i paketimit.

Heat-Seal Lacquer and Seal Performance

Vetë alumini nuk është shtresa e izolimit të nxehtësisë

Alumini Bare 8011-H18 nuk mbyllet automatikisht në një rrjetë flluskash plastike. Kërkohet një llak i përputhshëm me izolim termik ose një shtresë tjetër izoluese e specifikuar për mbylljen konvencionale të flluskave PTP.

Përputhshmëria e uebit me blister

Llak me izolim termik duhet të zgjidhet për materialin aktual të formimit, si PVC ose PVC e veshur me PVDC. Përputhshmëria me strukturat e tjera të blisterave farmaceutike duhet të konfirmohet përpara prodhimit me shumicë.

Dritare mbyllëse

Forca e vulosjes varet nga temperatura, presioni, koha e qëndrimit, pesha e veshjes dhe gjendja e makinës. Blerësit duhet të ofrojnë kushtet e kërkuara të vulosjes dhe testin e pranimit kur performanca e vulës është kontraktuale.

Uniformiteti i veshjes

Veshja e pabarabartë mund të krijojë sjellje të paqëndrueshme të vulosjes. Prandaj, pesha dhe uniformiteti i veshjes duhet të kontrollohen sipas specifikimeve të miratuara të mbulesës farmaceutike.

Printime dhe vepra arti farmaceutike

Petë e shtypur me porosi

Fleta e shtypur mund të mbajë emra të miratuar ilaçesh, markë, informacion mbi dozën, simbole ose tekste të tjera paketimi sipas veprës artistike të blerësit dhe procesit rregullator.

Regjistrimi i printimit

Aty ku teksti ose grafika duhet të përputhet me zgavrat individuale të flluskave, toleranca e regjistrimit duhet të miratohet sipas paraqitjes së makinës së printimit dhe blister-it.

Bojë dhe mbi-llak

Boja dhe veshja mbrojtëse duhet të zgjidhen për ndërtimin e përfunduar të paketimit farmaceutik, procesin e kurimit, kërkesat për gërryerje dhe dokumentacionin rregullator të aplikueshëm.

Aplikacionet tipike

Paketa me blister tabletash

Fletë mbuluese 8011-H18 përdoret gjerësisht për paketimet konvencionale të blisterave që përmbajnë tableta të ngurta.

Paketa me blister kapsulash

Fleta mund të përdoret gjithashtu si mbulesë për sistemet e përputhshme me kapsula të forta ose të buta, ku rrjeta formuese dhe sistemi i vulosjes janë specifikuar siç duhet.

Pilula dhe forma të tjera të ngurta dozimi

Forma të tjera të ngurta dozimi orale mund të përdorin kapak PTP ku dizajni i paketimit, dimensionet e kavitetit dhe sistemi i ambalazhimit të vërtetuar janë të përshtatshëm për produktin e barit.

Fleta e mbulimit PTP kundrejt Petës Alu-Alu me formë të ftohtë

8011-H18 PTP Fletë me kapak

Fleta konvencionale e mbulimit PTP është përgjithësisht një fletë e hollë e fortë alumini, zakonisht rreth 20-30μm, që mbyllet mbi një zgavër tashmë të formuar flluskë dhe çahet kur doza shtyhet.

Ueb i fundit Alu-Alu me formë të ftohtë

Materiali flluskë i formës së ftohtë është një produkt tjetër. Zakonisht përdor një shtresë alumini më të butë dhe më të trashë si 8021-O ose 8079-O brenda një laminati me shumë shtresa si OPA / Alumini / PVC.

Laminati i formës së ftohtë është formuar mekanikisht për të krijuar vetë zgavrën e flluskës. Blerësit që kërkojnë fletë metalike të poshtme Alu-Alu duhet të ofrojnë një strukturë të veçantë dhe specifikim formimi në vend që të porosisin fletë metalike të zakonshme 8011-H18.

Fletë e paketimit të shiritit

Paketat e shiritave farmaceutikë mund të përdorin gjithashtu struktura që përmbajnë alumin, por temperatura, trashësia dhe ndërtimi i petëzuar mund të ndryshojnë nga mbulesa standarde PTP. Kërkesat për paketimin e shiritave duhet të citohen veçmas.

Siguria dhe pajtueshmëria e paketimit farmaceutik

Letër alumini farmaceutike është një material paketimi. Nuk jep efekte farmakologjike ose terapeutike dhe nuk duhet të përshkruhet si një trajtim aktiv për ndonjë gjendje mjekësore.

Ndërtimi i plotë i paketimit

Vlerësimi duhet të marrë në konsideratë sistemin e plotë, duke përfshirë nënshtresën e aluminit, primerin, bojën e printimit, llakun e tepërt, veshjen me izolim termik dhe materialin që formon zgavrën e flluskave.

Përputhshmëria e drogës

Përputhshmëria dhe përshtatshmëria për një ilaç të caktuar duhet të përcaktohet përmes programit të zhvillimit të paketimit dhe stabilitetit të prodhuesit farmaceutik. Vetë emërtimi i aliazhit AA8011 nuk përcakton përshtatshmërinë për çdo ilaç.

Dokumentacioni i kërkuar

Blerësit duhet të identifikojnë tregun e destinacionit, kërkesat e aplikueshme farmakopeale ose rregullatore, deklaratat e kërkuara, raportet e testimit, certifikatat e materialit dhe kërkesat e kontrollit të ndryshimit përpara prodhimit.

Steriliteti

Fleta standarde e flluskës farmaceutike nuk duhet të përshkruhet automatikisht si sterile. Nëse kërkohet një përbërës paketimi steril, metoda e sterilizimit, vlerësimi dhe kërkesat e trajtimit duhet të përcaktohen veçmas.

Kontrolli i cilësisë për fletë alumini farmaceutik

Verifikimi i aliazhit dhe temperamentit

Kur AA8011-H18 është kontraktuale, aliazhi dhe temperamenti duhet të identifikohen në specifikimet e blerjes dhe të mbështeten nga dokumentacioni material i rënë dakord.

Kontrolli i trashësisë

Fleta e porositur 20μm, 25μm ose 30μm duhet të përdorë një tolerancë të përshtatshme për folenë e hollë farmaceutike. Një tolerancë gjenerike prej ±0,01 mm për fletë metalike nuk është e përshtatshme për këtë aplikim.

Inspektimi i vrimave

Kufijtë e numrit të vrimave ose madhësisë mund të përcaktohen sipas matësit dhe kritereve të pranimit të klientit, ku integriteti i pengesës është i rëndësishëm.

Pastërtia e sipërfaqes

Sipërfaqja duhet të kontrollohet për vaj rrotullues të papranueshëm, njolla, shenja korrozioni, gërvishtje dhe ndotje që mund të ndikojnë në veshjen ose printimin.

Lagshmëria

Aty ku abetarja, boja ose llaku aplikohet drejtpërdrejt në alumin, lagshmëria e sipërfaqes duhet të kontrollohet sipas procesit të veshjes së konvertuesit dhe metodës së miratuar të provës.

Cilësia e skajit të çarë

Gërvishtjet, çarjet e skajeve ose prerja e pabarabartë mund të ndikojnë në trajtimin e mbështjellësve dhe ushqimin e makinës me flluskë me shpejtësi të lartë. Kërkesat e skajit duhet të përcaktohen aty ku janë kritike.

Pesha dhe ngjitja e veshjes

Për fletë metalike të konvertuar, llaku me izolim termik dhe veshja mbrojtëse duhet të kontrollohen kundrejt kërkesave të dakorduara për peshën e veshjes, ngjitjen dhe vulosjen.

Forca e mbylljes së nxehtësisë

Testimi i qëndrueshmërisë së vulës duhet të përdorë kushtet e specifikuara të rrjetës së formimit dhe mbylljes. Një rezultat i izolimit termik i marrë me një strukturë plastike nuk duhet të aplikohet automatikisht në një tjetër.

Cilësia e printimit

Materiali i printuar mund të vlerësohet për regjistrim, lexueshmëri, ngjyrë, ngjitje të bojës, rezistencë ndaj fërkimit dhe kërkesa të tjera të miratuara për vepra arti.

Paketimi dhe Transporti

Mbështjellat e folieve farmaceutike duhet të mbrohen nga lagështia, pluhuri, ndikimi, dëmtimi i skajit dhe deformimi i spirales gjatë trajtimit dhe transportit.

Konfigurimi i paketimit duhet të zgjidhet sipas dimensioneve të mbështjelljes, kërkesës së pastërtisë, mënyrës së dërgesës dhe pajisjeve të trajtimit të klientit.

Trajtimi dhe ruajtja

Ruajtja e thatë

Ruani bobinat në një mjedis të brendshëm të pastër dhe të thatë dhe shmangni kondensimin ose kontaktin e drejtpërdrejtë me ujin.

Mbroni skajet e rrotullës

Skajet e hollë të fletës mund të dëmtohen nga goditja. Mbështjellat duhet të trajtohen me metoda të përshtatshme ngritjeje dhe mbështetjeje për të parandaluar gërvishtjet, teleskopin ose skajet e shtypura.

Mjedis i pastër konvertues

Pluhuri, vaji dhe grimcat e huaja mund të ndikojnë në printimin, veshjen dhe vulosjen farmaceutike. Trajtimi dhe konvertimi duhet të ndjekin kontrollet e pastërtisë që kërkohen për komponentin e paketimit të përfunduar.

Çfarë duhet të jepni për një kuotim

1. Petë e zhveshur ose Petë e konvertuar PTP

Tregoni nëse keni nevojë për fletë metalike të zhveshur AA8011-H18 ose mbulesë të përfunduar me primer, printim, llak dhe veshje me izolim termik.

2. Trashësia e folesë

Specifikoni matësin e kërkuar, si p.sh. 0,020 mm, 0,025 mm ose 0,030 mm, së bashku me tolerancën dimensionale.

3. Gjerësia e çarjes

Jepni gjerësinë e saktë të rrotullës që kërkohet nga linja e paketimit të printimit, veshjes ose blisterit.

4. Ueb i formimit të flluskave

Identifikoni PVC, PVC të veshur me PVDC ose një material tjetër flluskë në mënyrë që veshja e izolimit termik të mund të përputhet me nënshtresën aktuale.

5. Kërkesat e vulosjes së nxehtësisë

Jepni specifikimin e llakut të izolimit me nxehtësi, peshën e veshjes nëse përcaktohet, gamën e temperaturës së mbylljes dhe testin e kërkuar të forcës së vulosjes.

6. Printimi i veprave artistike

Për fletë metalike të printuar, jepni vepra arti të miratuara, ngjyra, përsëritje të printimit, kërkesë për regjistrim dhe çdo aranzhim të ndryshueshëm ose të printimit në grup.

7. Sipërfaqja dhe kërkesat e cilësisë

Siguroni kufirin e kërkuar të vrimave, lagshmërinë, pastërtinë e sipërfaqes, cilësinë e skajit, ngjitjen e veshjes dhe çdo kriter tjetër pranimi kontraktual.

8. Dimensionet e bobinave

Specifikoni ID-në e bërthamës, OD maksimale të rrotullimit, peshën e synuar të rrotullës dhe drejtimin e hapjes sipas pajisjes suaj.

9. Dokumentacioni Rregullator

Identifikoni tregun e destinacionit dhe certifikatat e kërkuara të materialit, deklaratat, testimin farmakopeial, kërkesat e migracionit ose të ekstraktueshme, dokumentacionin e kontrollit të ndryshimit ose specifikimet e klientit.

10. Sasia dhe destinacioni

Jepni sasinë e provës ose sasinë e prodhimit për çdo specifikim së bashku me kërkesat e paketimit dhe destinacionin e dorëzimit.

Dërgoni kërkesat tuaja për paketimin farmaceutik

Pyetjet e bëra më shpesh

Për çfarë përdoret letër alumini farmaceutike 8011 H18?

AA8011-H18 përdoret zakonisht si një substrat alumini për mbulesën e flluskave PTP për tableta, kapsula dhe pilula.

Çfarë trashësie përdoret zakonisht për fletën e flluskës PTP?

Matësat tipikë të kapakut përfshijnë afërsisht 20μm, 25μm dhe 30μm. Trashësia përfundimtare duhet të ndjekë specifikimet e makinës së flluskës, performancës së paketimit dhe klientit.

A është 0,005-0,015 mm tipike për fletë metalike me blister 8011-H18 PTP?

Folja e mbulimit farmaceutik konvencional 8011-H18 specifikohet më shpesh rreth 0,020-0,030 mm. Matësit tepër të hollë mund t'i përkasin aplikacioneve të tjera të paketimit dhe nuk duhet të trajtohen automatikisht si fletë metalike standarde PTP.

Pse përdoret temperamenti H18?

H18 siguron një gjendje petë të fortë të përshtatshme për kapak konvencional me shtytje dhe konvertim të qëndrueshëm në rrjedhën e poshtme. Ai është i ndryshëm nga temperamenti i butë O që përdoret për shumë aplikacione në formë të ftohtë.

A është 8011-H18 i njëjtë me fletë metalike Alu-Alu në formë të ftohtë?

Nr. Folja e mbulesës PTP dhe folia e flluskës në formë të ftohtë kryejnë funksione të ndryshme. Rrjetat e poshtme në formë të ftohtë zakonisht përdorin një shtresë më të trashë alumini të butë si 8021-O ose 8079-O brenda një petëzimi OPA/Al/PVC.

A vuloset me nxehtësi fletë alumini e zhveshur drejtpërdrejt në PVC?

Jo në një sistem konvencional PTP. Një llak i përputhshëm me izolim termik zakonisht aplikohet në alumin, në mënyrë që kapaku të mund të lidhet me rrjetën që formon flluska.

A mund të printohet folia me informacion farmaceutik?

po. Fjolla e konvertuar e kapakut mund të printohet sipas kërkesave të miratuara të veprave të artit, bojës, regjistrimit dhe paketimit farmaceutik.

A ka ndonjë efekt farmakologjik folia medicinale e aluminit?

Jo. Letër alumini farmaceutik është një material paketimi dhe nuk duhet të përshkruhet si trajtim i ulcerave, infeksioneve ose kushteve të tjera mjekësore.

A është petë alumini farmaceutike e bërë nga alumini i pastër?

AA8011 është një aliazh alumini dhe jo alumini i pastër. Përbërja e saktë kimike duhet të ndjekë specifikimet e aplikueshme të aliazhit.

A është fletë metalike farmaceutike blister automatikisht sterile?

Jo. Folja standarde e paketimit farmaceutik nuk duhet të përshkruhet automatikisht si sterile. Steriliteti kërkon një proces sterilizimi dhe trajtimi të përcaktuar dhe të vlefshëm aty ku e kërkon aplikacioni.

A përputhet automatikisht 8011-H18 me rregulloret farmaceutike?

Jo. Vetë përcaktimi i aliazhit nuk përcakton pajtueshmërinë rregullatore. Struktura e plotë e paketimit, veshjet, bojërat, kontrollet e prodhimit dhe dokumentacioni i kërkuar i testimit duhet të plotësojnë kërkesat e tregut dhe të klientëve në fuqi.

Si përcaktohet performanca e barrierës së flluskave?

Performanca e barrierës varet nga mbulesa e aluminit, rrjeta e formimit, gjendja e vrimës, integriteti i veshjes dhe cilësia e vulës. Jetëgjatësia e barit duhet të përcaktohet nga sistemi i plotë i paketimit të vërtetuar.

Pse është i rëndësishëm kontrolli i vrimave?

Gropat janë ndërprerje lokale në shtresën e aluminit. Aty ku integriteti i barrierës është kritik, blerësi duhet të specifikojë numrin ose madhësinë e lejuar të vrimës në përputhje me matësin e fletës dhe kërkesat e paketimit.

Pse është e rëndësishme pastërtia e sipërfaqes?

Vaji i rrotullimit, ndotja ose defektet sipërfaqësore mund të ndërhyjnë në ngjitjen e astarit, bojës dhe veshjes së izolimit termik. Prandaj, konvertimi farmaceutik kërkon gjendje të kontrolluar të sipërfaqes.

A mund të përdoret i njëjti llak me izolim termik me çdo plastikë flluskë?

Jo domosdoshmërisht. Kimia e izolimit termik dhe kushtet e mbylljes duhet të përputhen me PVC-në aktuale, PVC të veshur me PVDC ose rrjetë tjetër formuese të përdorur në paketë.

A mund të ripërdoret folija farmaceutike?

Një komponent i përdorur farmaceutik i mbulesës së flluskës nuk është i destinuar për përdorim të përsëritur të paketimit. Ripërdorimi nuk duhet të ngatërrohet me riciklimin e materialit.

A është e riciklueshme letër alumini farmaceutike?

Vetë alumini është i riciklueshëm. Rikuperimi aktual i paketimit me blister të përdorur varet nga veshjet, rrjeta e formimit, ndotja e produktit, ndarja e materialeve dhe infrastruktura e riciklimit të disponueshme në tregun e destinacionit.

Çfarë informacioni duhet të jap për një kuotim?

Ju lutemi jepni trashësinë e fletës, gjerësinë, strukturën e mbulesës së zhveshur ose të konvertuar, rrjetën për formimin e flluskave, kërkesën për veshjen e izolimit termik, veprat e printimit, kërkesat për vrima dhe sipërfaqe, ID-në e bërthamës, OD të rrotullës, drejtimin e hapjes, dokumentacionin rregullator, sasinë dhe destinacionin.

Kërkoni një ofertë për fletë alumini farmaceutike 8011 H18

Nëse jeni duke blerë letër alumini AA8011-H18 për paketimin e tabletave ose kapsulave PTP me blister, na dërgoni matësin tuaj, gjerësinë e çarjes, strukturën e kapakut, rrjetën e formimit, kërkesat për mbylljen e nxehtësisë, dimensionet e rrotullës dhe specifikimet e paketimit farmaceutik për konfirmim teknik dhe kuotim.

Na kontaktoni për çmimet