Hár stöðugleiki lyfjapakkning álpappír

Hár stöðugleiki lyfjapakkning álpappír

Lýsing

Lyfjavörur eru mjög viðkvæmar fyrir raka, súrefni, ljósi og mengun, sem getur dregið úr stöðugleika, virkni og geymsluþol lyfja. 8011/8021/8079 lyfjapakkning álpappír veitir algjört hindrunarlag sem verndar töflur, hylki og önnur lyf á áhrifaríkan hátt gegn utanaðkomandi þáttum í geymslu og flutningi.

Lyfjaþynnurnar okkar eru framleiddar undir ströngu GMP-samræmdu gæðaeftirliti og eru með einsleita þykkt, hreint götlaust yfirborðsgæði og stýrt skap, sem gerir þær tilvalnar fyrir háhraða þynnulok, lagskiptingu, prentun og þéttingarferli. 8011 býður upp á framúrskarandi mótunarhæfni og yfirborðsgæði fyrir staðlað PTP þynnulok; 8021 gefur meiri styrk fyrir kaldmyndaðar Alu-Alu blöðrur; en 8079 veitir yfirburða tæringarþol og hindrunarafköst fyrir hitabeltis- eða hágæða umbúðir.

Hvort sem um er að ræða venjulegar þynnupakkningar, strimlaumbúðir eða kaldmyndaðar byggingar, tryggja þessar þynnur loftþétta þéttingu, framúrskarandi prenthæfni og fullkomið samræmi við alþjóðlegar lyfjareglur fyrir hámarksvöruvernd og öryggi sjúklinga.

Tæknilýsing

Atriðalýsing	​
Álblöndu	8011 / 8021 / 8079
Skapgerð	O / H14 / H18 (valfrjálst)
Þykktarsvið	0,015 – 0,08 mm (almennt 0,016 – 0,04 mm fyrir PTP)
Breiddarsvið	Sérsniðin (venjulega 50 – 1600 mm)
Yfirborð	Önnur hlið björt / Önnur hlið matt, gatlaust
Afköst hindrunar	Frábær gegn raka, súrefni, ljósi og gufu
Form	Spóla
Samhæfni	Prentun, lökkun, hitaþétting, lagskipting, kaldmótun
Matarsnerting	Lyfjafræðileg einkunn, GMP / FDA / ESB samhæft
Umbúðir	Útflutningshæfar sjóhæfar umbúðir

Dæmigert forrit

PTP þynnulok fyrir töflur og hylki

Kaldformaðar Alu-Alu þynnupakkningar

Strimlaumbúðir fyrir rakaspeglandi lyf

Hitabeltisþynnupakkning (Alu-Alu-Alu) mannvirki

Pokar fyrir duft, vökva eða gel

Sveigjanleg lyfjalagskipti með mikla hindrun

Hvað gerir filmu okkar öðruvísi

Fínstillt fyrir lyfjafræðilegar hindrunarumbúðir

8011 fyrir staðlað PTP; 8021 fyrir kaldmótun með miklum styrkleika; 8079 fyrir frábæra suðræna hindrun og tæringarþol.

Alger hindrunarvörn

Nánast núllflutningur á raka, súrefni og ljósi til að tryggja stöðugleika lyfja og lengri geymsluþol.

Pinhole-frjáls yfirborðsgæði 

Styður háskerpuprentun og áreiðanlega hitaþéttingu án leka.

Stöðug þykkt og skapstýring 

Tryggir stöðuga frammistöðu á háhraða þynnupakkningalínum með lágmarks galla.

Útflutningsmiðað gæðakerfi 

Fullt GMP samræmi og langtímaáreiðanleiki framboðs fyrir alþjóðleg lyfjafyrirtæki og breytir.

Umsókn

Húðun og aðlögunarvalkostir

Gegnsætt lakk

lituð húðun

Einstök eða tvöföld hliðarhúð

Sérsniðin þykkt og breidd

Hentar vörumerkjaeigendum, dreifingaraðilum og umbúðabreytum.

Pökkun og afhending

Hefðbundið útflutnings tréhylki, rakaheldar umbúðir, auga-til-vegg / auga-til-himinn í boði.

Afhendingartími: 20-35 dagar.

Hleðsluviðmiðun gáma: 20ft: u.þ.b. 18–22 MT/40 fet: u.þ.b. 20–24 MT

Algengar spurningar   um iðnaðar álpappírsrúllu

                                                                

1.Hver er aðalmunurinn á 8011, 8021 og 8079 lyfjaálpappír?

8011 býður upp á framúrskarandi mótunarhæfni og yfirborðsgæði fyrir venjulega PTP þynnulok; 8021 veitir meiri styrk og lengingu fyrir kaldmyndaðar Alu-Alu blöðrur; 8079 skilar yfirburða tæringarþol og hindrunarafköstum fyrir hitabeltis- eða hágæða umbúðir.

2.Hvers vegna er álpappír nauðsynleg fyrir lyfjaumbúðir?

Það virkar sem ógegndræp hindrun gegn raka, súrefni, ljósi og aðskotaefnum, varðveitir virkni lyfsins, kemur í veg fyrir niðurbrot og lengir geymsluþol á sama tíma og það uppfyllir strangar lyfjaskrárkröfur.

3.Hvaða þykkt er almennt notuð fyrir lyfjaþynnupappír?

Fyrir PTP lokun er algengt bil 0,016 – 0,04 mm. Þykkari mælar (0,045 – 0,08 mm) eru oft notaðir fyrir kaldmyndaða eða suðræna blöðrumannvirki. Sérsniðin þykkt er fáanleg.

4.Getur filman verið prentuð, lakkuð eða lagskipt?

Já. Lyfjaþynnurnar okkar eru með hreint, einsleitt yfirborð sem er tilvalið fyrir grunnhúð, hitaþéttingarlakk, háskerpuprentun og lagskiptingu með PVC, PVDC eða öðrum undirlagi.

5.Hvað spyrja lyfjakaupendur í Miðausturlöndum og suðrænum svæðum venjulega?

Kaupendur einblína oft á yfirburða raka- og gufuhindrun fyrir heitt/rautt loftslag, samhæfni við suðrænar þynnur (Alu-Alu-Alu), stöðuga þéttingarvirkni og samræmi við staðbundna lyfjaskrárstaðla.

6.Hvað hugsa evrópskir og bandarískir kaupendur venjulega um fyrir lyfjapappír?

Þeir leggja venjulega áherslu á stöðuga götlaus gæði, GMP samræmi, FDA/ESB reglugerðarstaðla, samhæfni við háhraða þynnuvélar og staðfestan langtíma framboðsstöðugleika.

7.Hvað spyrja Suðaustur-Asía og aðrir nýmarkaðir venjulega áður en pantað er?

Kaupendur spyrjast oft fyrir um jafnvægi kostnaðar og frammistöðu, sveigjanlega MOQ valkosti, hæfi fyrir mismunandi blöðrugerðir (PTP vs kalt form), hraða afhendingu og fullan stuðning við skjöl.

8. Hvaða upplýsingar eru nauðsynlegar til að fá nákvæma tilvitnun?

Til að veita nákvæma tilvitnun þurfum við venjulega:

Tegund umsóknar

Blöndun og þykkt

Breidd og rúllustærð

Lagskipting eða prentunarferli

Áfangaland