Lyfjafræðileg álpappír fyrir PTP og kalda blöðrur

Lyfjaálpappír fyrir PTP, Cold-Form og Strip umbúðir

Lyfjaálpappír er notaður í þynnulok, kaldformað Alu-Alu lagskipt, strimlapakkningar, hitabeltisþynnupakkningar og aðrar lyfjaumbúðir með mikla hindrun. Rétt efnislýsing fer eftir því hvort filman virkar sem hörð þynnulok, mjúkt kaldmyndandi állag, þéttivefur eða hluti af marglaga lagskiptum.

Núverandi framboðssvið inniheldur AA8011, AA8021 og AA8079 með O, H14 og H18 skilyrði í boði eftir notkun, þykkt frá 0,015 til 0,08 mm og sérsniðnar breiddir venjulega frá 50 til 1600 mm. Nákvæmar kröfur um málmblöndu, skap, mál og yfirborð ætti að skilgreina sérstaklega fyrir hverja lyfjaumbúðabyggingu.

Fyrir hefðbundna PTP þynnulok, er harðgerð filma eins og 8011-H18 almennt valin ásamt prentgrunni eða hlífðarhúð og hitaþéttu lakki. Ál-ál umbúðir í köldu formi krefjast þess í stað mjúkt, mjög mótanlegt állag, venjulega 8021-O eða viðeigandi 8079-O, lagskipt með fjölliðalögum eins og OPA og PVC.

Hæfni í lyfjapakkningum ætti að taka tillit til heildarþynnu eða lagskiptu smíðinnar, myndunar vef, skúffu, líms, prentkerfis, gatamörkum, heilleika innsigli, rekjanleika og kröfum áfangastaðarmarkaðar frekar en að treysta á áltilnefningu eingöngu.

Óska eftir lyfjaálpappírsverði

Lyfjafræðilegar álpappírslýsingar

Veldu lyfjapappír eftir umbúðauppbyggingu

Ræddu uppbyggingu lyfjaumbúða þinna

8011 álpappír fyrir PTP þynnulok

AA8011 í hörðu skapi eins og H18 er almennt notað sem ál undirlag fyrir hefðbundna þynnulok. Þynnan er venjulega sameinuð hlífðar- eða prentanlegu ytra lagi og hitaþéttu lakk á þéttingarhliðinni.

Dæmigerð lokunarbygging er hægt að tjá sem hlífðarhúð eða grunnur / prentblek þar sem þess er krafist / álpappír / hitaþéttingarlakk. Nákvæm efnafræði húðunar og þyngd húðunar fer eftir kröfum um mótunarvef og pökkunarlínu.

Harður skapur fyrir Push-Through árangur

Harðgerð filma veitir meðhöndlun og gegnumstreymiseiginleika sem búist er við í hefðbundnum þynnulokum. O-temper kaldmyndandi filmu ætti ekki að skipta sjálfkrafa út fyrir H18 lokefni.

Dæmigert PTP mælir

PTP ál notar almennt mæla í kringum 20, 25 eða 30 μm, en endanleg þykkt ætti að fylgja samþykktri pakkningahönnun, kröfum um þynnuvélar, flutningsgetu og forskrift viðskiptavina.

Heat-Seal lakk

Hitaþéttingarlakkið verður að passa við mótunarvefinn sem notaður er í þynnupakkningunni, svo sem PVC, PVDC-húðað PVC, PP eða annað viðurkennt efni. Innsiglishitastig, þrýstingur, dvalartími og línuhraði ætti að staðfesta með því að nota raunverulegan pakka.

Prentun grunnur og hlífðarhúð

Þar sem lyfjafræðilegar upplýsingar eða vörumerki eru prentuð á filmuna, tilgreinið grunninn, blekkerfið, prentunarferlið, herðingarkröfur og hlífðarhúð þar sem þess er krafist.

8021 álpappír fyrir kaldformaðar ál-álblöðrur

AA8021 í O skapi er mikið valið sem állag í köldu lyfjaformi þar sem mikil sveigjanleiki er nauðsynlegur til að mynda blöðruhol við stofuhita.

Algengt lagskipt í köldu formi er OPA / ál / PVC. Pólýamíðlagið styður mótun og vélræna frammistöðu, álið veitir aðal hár-hindrunarlagið og PVC yfirborðið veitir samhæfni við niðurstreymis þynnupakkningaferli.

Dæmigert állagsþykkt

Kalt form lagskipt nota venjulega állag um 45–60 μm. Heildarþykkt lagskiptarinnar er umtalsvert meiri vegna þess að OPA, PVC, límið og öðrum hagnýtum lögum er bætt við sérstaklega.

Formhæfni

Afköst í köldu formi eru háð lengingu, þynnumæli, veltistefnu, lagskiptum byggingu, rúmfræði mótunarverkfæra og dýpt hola. Efnið ætti að vera fullgilt með því að nota dæmigert framleiðslu lagskipt frekar en beina filmu eiginleika eingöngu.

Sprungu- og eyðingarstýring

Djúpmótun getur skapað mikið staðbundið álag. Límbindingarstyrkur og sveigjanleiki áls ætti að vera stjórnað þannig að lagskipt myndist án óviðunandi sprungna, laga aðskilnaðar eða taps á heilleika hindrunar.

8079 Lyfjaálpappír

AA8079 er notað í völdum lyfja- og filmunotkun með mikilli hindrun. Það fer eftir hitastigi og breytiforskriftum, það er hægt að fá það fyrir harða þynnuþynnu eða sem mjúkan, mótanlegan filmuhluta í sérhæfðum lagskiptum.

8079 ætti ekki að velja aðeins vegna þess að pakki krefst hærri hindrunar. Ósnortið samfellt állag er sjálft helsta hindrunin; Val á álfelgur er nánar tengt nauðsynlegum vélrænum eiginleikum, mótunarhegðun, þynnumæli, veltingagæði og umbreytingu niðurstreymis.

8079 í harðri þynnupappír

Hægt er að meta hörð 8079 filmu fyrir þynnulok þar sem vélrænni og umbreytingareiginleikar þess uppfylla viðurkennda filmuforskrift.

8079 í mjúkri lagskiptum filmu

Einnig er hægt að meta mjúka 8079 filmu fyrir hálengingar lagskipt forrit þar sem breytirinn krefst sérstakrar togstyrks, lengingar og yfirborðseiginleika.

PTP þynnuþynna á móti köldu formi álþynnu

Veldu PTP eða Cold-Form Pharmaceutical Foil

Hitabeltisþynnupappír

Hitabeltisþynnuþynna er lagskipt sem inniheldur ál sem inniheldur mikla hindrun og er notað til að auka vernd hefðbundinna hitamótaðra þynnupakkninga. Það er frábrugðið ál-áli í köldu formi, jafnvel þó að bæði innihaldi álhindrun.

Dæmigerð suðræn uppbygging getur notað OPA / ál / hitaþéttingarhúð. Það er myndað í kringum núverandi hitamótaða þynnupakka og hitaþétt við samhæfða þynnuvefinn, bætir við öðru hindrunarlagi án þess að skipta um upprunalega myndaða holrúmið.

Þegar hitabeltisþynna er tekin til greina

Hitabeltisþynnupakkning getur komið til greina þegar hitamótuð þynnupakkning þarfnast frekari raka-, ljós- eða gasvörn en framleiðandinn vill halda grunn hitamótunarferlinu og sniði þynnuholsins.

Hitabeltispappír er ekki einfaldlega 'Alu-Alu-Alu'

Pöntunarforskriftin ætti að tilgreina raunverulega byggingu OPA, ál og hitaþéttingarlaga frekar en að nota óljóst nafn. Staðfesta skal heildarþykkt lagskiptsins, mótunarhegðun og þéttingarsamhæfi fyrir valda þynnulínu.

Lyfjastrippökkun

Strimlapakkningin umlykur stakar töflur, hylki eða önnur skammtaform á milli þéttivefja án þess að nota formótað þynnuhol. Mannvirki sem innihalda áli geta veitt mikla hindrunarvörn þegar þau eru rétt innsigluð.

Strip filmur er venjulega mýkri en hefðbundin PTP lok vegna þess að efnið verður að vera í samræmi við skammtaformið við lokun. Mál, lakk, innsigli styrkur og rifeiginleikar ættu að passa við ræmapakkningabúnaðinn og rúmfræði lyfja.

Seal Styrkur

Innsiglið verður að veita umbúðaheilleika í kringum skammtaformið án þess að aflaga efnis of mikið. Þar sem þéttingarstyrkur er mikilvægur samningur, skilgreinið þéttingarskilyrði, undirbúning sýnishorns, prófunaraðferð og viðurkenningarsvið.

Rár og opnunarhegðun

Opnunarárangur ætti að meta með fullri ræmubyggingu. Þynnuþykkt, lagskipt lög og þéttiefni geta haft áhrif á opnunarkraft neytenda.

Afköst hindrunar og heilindi pakkans

Ósnortið samfellt állag er ógegnsætt og veitir einstaklega áhrifaríka hindrun gegn ljósi, rakagufu og lofttegundum. Þetta gerir ál dýrmætt fyrir lyf sem krefjast verndar gegn umhverfisáhrifum.

Fullunnin lyfjapakkning ræðst ekki af állaginu einu saman. Pinholes, mynda sprungur, beygjuskemmdir, límbilun, hitaþéttingargalla, rásleki og skemmdir við umbreytingu geta dregið úr heilleika pakkans.

Rakavörn

Rakaviðkvæmar samsetningar krefjast fullkomins umbúðakerfis með hæfilega lágum rakaflutningshraða og áreiðanlegri lokun. Endanlegt geymsluþol skal ákvarðað með því að nota fullunna umbúðir og lyf.

Súrefnis- og gasvörn

Málmlagið veitir sterka gashindrun þegar það er ósnortið, en raunveruleg frammistaða pakkans veltur enn á innsigli, brúnum, mótunarheilleika og lagskiptum byggingu.

Ljósvörn

Ál kemur í veg fyrir beina ljóssendingu í gegnum ósnortið málmlagið og er því hægt að nota í umbúðakerfi fyrir ljósnæmar lyfjavörur.

Pinhole Control

Áberandi 'pinhole-free' fullyrðing ætti ekki að koma í stað mælanlegrar gæðaforskriftar. Tíðni pinnagata fer mjög eftir þynnumæli, veltingagæði og skoðunarnæmi.

Tilgreinið skoðunaraðferðina, lágmarksgreinanleg götsstærð, leyfilegan fjölda, skoðað svæði og sýnatökuáætlun fyrir lyfjafræðileg notkun sem er mikilvæg fyrir hindranir.

Þunn filma

Mjög þunn filma er næmari fyrir myndun göt, þannig að viðmið um göt verða sífellt mikilvægari eftir því sem mælikvarði minnkar.

Köldu formi filmu

Kaldmyndandi álpappír er þykkari en verður einnig að þola mikla álag við myndun holrúms. Mótunartilraunir ættu að staðfesta að óviðunandi sprungur eða hindrunargallar myndast ekki við framleiðslu.

Heat-Seal lakk fyrir lyfjaþynnupakkningu

PTP þynnuþynnur þurfa venjulega hitaþéttandi lakk á þeirri hlið sem snertir mótunarvefinn. Efnafræði lakks verður að passa við raunverulegt undirlag og þéttingarskilyrði.

PVC samhæfni

Fyrir hefðbundna PVC þynnuvefi, tilgreinið hitaþéttingarhúð sem er fullgilt fyrir raunverulega PVC samsetningu og fyrirhugaðan hitastig, þrýsting og dvalartíma.

PVDC-húðað PVC

Þar sem PVDC-húðað PVC er notað til að auka hindrunarafköst, skal ganga úr skugga um að lokunarlakkið veiti nauðsynlega innsigli á húðaða mótunarvefinn.

PP og aðrir mótunarvefir

PP og aðrar fjölliður geta krafist mismunandi hitaþéttingarefnafræði. Efni íláts eða myndunarfilmu ætti því að koma skýrt fram við fyrirspurnina.

Þyngd kápu

Þar sem þyngd hitaþéttingarhúðarinnar er mikilvæg, tilgreinið nafngildi og vikmörk ásamt þéttingarundirlagi og nauðsynlegum þéttingarstyrk.

Prentun og hlífðarhúð

Lyfjalok bera oft vöruauðkenni, skammtaupplýsingar, lotukóðun og vörumerki. Þynnuyfirborðið ætti því að vera samhæft við valið prentunar- og húðunarferli.

Prentvæn grunnur

Hægt er að nota prenthæfan grunn þar sem breytirinn krefst stöðugrar blekviðloðun. Grunnefnafræði ætti að passa við valið blek- og herðingarkerfi.

Hlífðar yfirlakk

Hægt er að nota ytri hlífðarlakk til að vernda prentun þar sem þess er þörf. Viðnám gegn hita, núningi og niðurstreymisvinnslu ætti að skilgreina fyrir raunverulega umbúðalínu.

Prentað vs óprentað framboð

Þar sem umbreytingargeta leyfir er hægt að tilgreina filmu sem ber, grunnhúðaðan, lakkaðan eða á annan hátt undirbúinn fyrir prentun viðskiptavina. Nákvæmt framboðsskilyrði ætti að vera samþykkt fyrir framleiðslu.

Stöðugt lyfjapappírsframboð fyrir breytir

Umbúðir um lyfjaumbúðir

Töflur og hylki

PTP lok og köldu þynnupakkningar eru mikið notuð fyrir töflur og hylki. Val fer eftir rakanæmi, ljósnæmi, pakkningastærð, skömmtunaraðferð og framleiðslubúnaði.

Rakaviðkvæm lyf

Köldu formi eða endurbættar hindrunarvirki koma til greina fyrir samsetningar sem krefjast meiri verndar gegn vatnsgufu en hefðbundin hitamótuð þynnupakkning veitir.

Duft, korn og skammtapoka

Hægt er að setja álpappír í sveigjanlegt lyfjalagskipt fyrir duft og korn. Þynnan er aðeins eitt lag af pakkningunni og því ætti einnig að tilgreina þéttifilmu, lím, gatþol og samhæfni við innihaldið.

Strip pakkar

Hægt er að nota mjúka álpappír í strimlaumbúðir þar sem pöraðir vefir lokast utan um einstök skammtaform án sérmyndaðs þynnupakkningar.

Gæðapróf fyrir lyfjaálpappír

Staðfestu málmblöndu og skap

Staðfestu pantaða málmblönduna og skapið gegn samþykktum efnisskjölum. Ekki ætti að skipta um PTP harða filmu og mjúka filmu í köldu formi án tæknilegrar hæfis.

Mældu filmumæli

Staðfestu þykkt þynnu með því að nota samþykkta mæliaðferð og vikmörk. Samkvæmni mælisins hefur áhrif á frammistöðu vinda, prentunar, þéttingar og mótunar.

Skoðaðu göt

Notaðu samþykkta skoðunaraðferðina og samþykktarviðmiðanir sem hæfa mælinum og fyrirhuguðum pakka.

Skoðaðu yfirborðshreinleika

Athugaðu hvort óhófleg veltingsolía, agnir, rispur, tæringu, bletti og mengun gætu truflað húðun, prentun, límbindingu eða hreinleika lyfjaumbúða.

Athugaðu vætanleika og viðloðun

Fyrir filmu sem verður húðuð eða lagskipt ætti yfirborðsástand að styðja við valinn grunn, lakk eða límið. Mælt er með framleiðsluprófum fyrir nýjar efnafræðilegar eða lagskiptar byggingar.

Skoðaðu rúlluformið

Athugaðu röðun rúlla, vindaspennu, sjónauka, brúnskemmdir, kjarnaástand og aðra rúllaeiginleika sem geta haft áhrif á háhraða umbreytingu.

Keyra blöðru- eða mótunarpróf

Áður en nýtt PTP eða kalt form er samþykkt skal prófa dæmigert framleiðsluefni á hinum raunverulega þynnubúnaði með því að nota fyrirhugaðan línuhraða, mynda rúmfræði, þéttingarskilyrði og mynda filmu.

Hæfni í lyfjapakkningum

Fullunnin lyfjapakkning ætti að vera fullbúin ílátslokakerfi. Álpappírinn er einn hluti þess kerfis og ætti að meta hana ásamt því að mynda filmu, húðun, lím, prentun, innsigli og lyfjavöruna.

Pakkningavörn

Pakkningin ætti að veita raka-, súrefnis-, ljós- og mengunarvörn sem lyfið krefst í gegnum áætluð geymsluþol og dreifingarumhverfi.

Efnissamhæfi

Pökkunaríhlutir og húðun ættu að vera samrýmanleg lyfjavörunni og hver öðrum við fyrirhuguð framleiðslu-, geymslu- og notkunarskilyrði.

Heilindi innsigli

Þynnupakkning og ræmaþéttingar ættu að vera fullgiltar við dæmigerðar vinnslu- og geymsluaðstæður. Val á hitaþéttu lakki eitt og sér staðfestir ekki heilleika fullunnar pakkninga.

Rekjanleiki lotu

Þar sem rekjanleika lyfja er krafist, skilgreinið skjölin sem tengja meðfylgjandi spólur við framleiðslulotur, efnisvottorð og viðeigandi skoðunarskrár.

Óska eftir tæknigögnum um lyfjapappír

Hvernig á að tilgreina lyfjafræðilega álpappír

1. Tilgreina tegund umbúða

Tilgreinið PTP þynnulok, kaldformað Alu-Alu, strimlapakkning, suðræn þynnupakkning, poki eða önnur lyfjaumbúðabygging.

2. Tilgreindu Alloy og Temper

Gefðu upp viðurkenndu álfelgur og skapgerð, eins og 8011-H18 fyrir viðeigandi PTP forrit eða 8021-O / 8079-O fyrir samhæft kalt form mannvirki.

3. Tilgreindu álmæli

Tilgreinið þykkt állagsins óháð grunni, lakki, lími, OPA, PVC eða öðrum lagskiptum lögum.

4. Tilgreindu Width and Roll Configuration

Gefðu fullunna breidd, kjarnakenni, hámarks OD, rúlluþyngd, vindastefnu og allar skeytitakmarkanir sem umbreytingarbúnaðurinn krefst.

5. Skilgreindu mótunarvefinn

Fyrir PTP filmu skal tilgreina hvort lokið verði að þétta við PVC, PVDC húðað PVC, PP eða annað myndefni.

6. Skilgreindu húðunaruppbygginguna

Tilkynnt hlífðarhúð, prentanlegur grunnur, prentblek, hitaþéttandi lakk og áskilin þyngd hjúps þar sem við á.

7. Skilgreindu Pinhole Samþykki

Tilgreindu prófunaraðferðina, greiningarmörk og leyfilegt fjölda gata frekar en að treysta á almenna yfirborðsgæðalýsingu.

8. Skilgreindu vélrænar kröfur

Fyrir köldu formi filmu, tilgreinið tog, lenging, mótunardýpt eða önnur samþykkt vélræn skilyrði. Fyrir PTP, skilgreindu nauðsynlega harðsperrur og frammistöðu í gegnum þar sem við á.

9. Veita þéttingarskilyrði

Þar sem hitaþéttingar er krafist, gefðu upp hitastig, þrýsting, dvalartíma, línuhraða, þéttingarstyrksmarkmið og efni til að mynda vef.

10. Skilgreindu prentkröfur

Tilgreinið hvort filman verði afhent ber, grunnhúðuð eða prentuð og skilgreinið kröfur um blek, liti, listaverk, herðingu og núning þar sem við á.

11. Skilgreindu nauðsynleg skjöl

Tilgreina efnisvottorð, rekjanleika lotu, húðunarskjöl, upplýsingar um flutning eða útdráttarefni, gæðakerfisskjöl, skoðunarskýrslur og kröfur um ákvörðunarmarkað fyrir framleiðslu.

Pökkun og afhending

Upplýsingar til að veita fyrir tilboð

Til að fá nákvæma tilvitnun, vinsamlegast gefðu upp tegund lyfjaumbúða, málmblöndu og skap, álmæli, breidd, kjarnaauðkenni, rúllu OD eða rúlluþyngd, mótunarvef, lagskipt uppbygging þar sem við á, krafa grunns eða hitaþéttingarlakks, prentunarkröfur, viðmiðunarviðmiðunar um móttöku, mótunardýptar eða vélrænna krafna, tæknilegra skjala og stjórnunarskilyrða, þéttingarskilyrði, áfangastað.

Fáðu tilboð í lyfjafræðilega álpappír

Algengar spurningar

Hvað er lyfjaálpappír?

Lyfjaálpappír er álpappír sem er hannaður til notkunar sem lokunar-, myndunar-, lokunar- eða hindrunarhluti í þynnupakkningum, ræmupökkum, köldu lagskiptum og öðrum lyfjaumbúðakerfum.

Hver er munurinn á 8011, 8021 og 8079 lyfjapappír?

8011 í hörðu skapi er mikið notað fyrir hefðbundna PTP þynnulok. 8021-O er mikið notað sem mjög mótanlegt állag í köldu Alu-Alu lagskiptum. 8079 er hægt að nota í völdum harða þynnupakkningum eða mjúkum lagskiptum, allt eftir kröfum um skapgerð og breytir.

Hvaða skapi er notað fyrir PTP þynnupappír?

Hörð skapgerð eins og H18 er almennt notuð fyrir hefðbundna þynnulok vegna þess að filman verður að halda stöðugum lokareiginleikum á meðan hún leyfir skammtaforminu að brjótast í gegnum hönnuð lokið.

Hvaða skapgerð er notuð fyrir kaldformað Alu-Alu filmu?

O skapi er almennt valið vegna þess að mikil sveigjanleiki er nauðsynlegur þegar lagskipt sem inniheldur ál er kalt myndað í blöðruhol.

Hvaða þykkt er almennt notuð fyrir PTP þynnupappír?

Algengar PTP álmælar innihalda um það bil 20, 25 og 30 μm. Lokamælirinn fer eftir flutningsgetu, umbreytingarbúnaði og samþykktri pakkningaforskrift.

Hvaða álþykkt er notuð fyrir kaldformað Alu-Alu?

Állagið í köldu lagskiptum er venjulega um 45–60 μm, en fullunnið OPA/Al/PVC lagskipt hefur mun meiri heildarþykkt.

Hver er munurinn á PTP filmu og Alu-Alu filmu?

PTP filmur er venjulega harður álvefur sem er lokaður yfir myndaða þynnu. Alu-Alu er mjúkur, marglaga kaldmyndandi vefur sem er vélrænn mótaður inn í lyfjaholið sjálft.

Hver er dæmigerð uppbygging PTP þynnuþynnu?

Dæmigerð uppbygging getur falið í sér hlífðarhúð eða prenthæfan grunn, prentblek þar sem þess er þörf, álpappír og hitaþéttandi lakk á þéttingarhliðinni.

Hver er dæmigerð uppbygging á köldu formi Alu-Alu?

OPA / álpappír / PVC er algeng uppbygging í köldu formi. Nákvæmar fjölliðamælir, límkerfi og álþykkt fer eftir samþykktri pakkningu.

Hvað er suðræn þynnupappír?

Hitabeltisþynna er lagskipt lagskipt sem byggir á áli, sem venjulega notar OPA/Al/HSL-gerð, sem er bætt við til að auka vernd í kringum hefðbundna hitamyndaða þynnupakka.

Er suðræn þynnupappír það sama og ál-ál í köldu formi?

Nei. Kalt-form Alu-Alu er myndunarvefurinn sem notaður er til að búa til holrúmið, en suðræn þynna er venjulega lagskipt til viðbótar við háa hindrun sem notað er með hitamótaðri þynnubyggingu.

Hvað er lyfjapappírsfilma?

Strip umbúðir innsigla skammtaform á milli pörðra vefa án formótaðs þynnupakkningar. Strimlar sem innihalda áli eru valdir í samræmi við innsiglistyrk, sveigjanleika og nauðsynlega hindrun.

Er lyfjaálpappír alveg laus við göt?

Afköst pinhole ætti að vera skilgreind með samþykktri skoðunaraðferð og viðurkenningarmörkum. Þynnumælir hefur mikil áhrif á líkindin á pinhole, þannig að mælanleg viðmiðun er hentugri en sængurlaus krafa.

Veitir ál algera lyfjafræðilega hindrun?

Ósnortið samfellt állag veitir einstaklega mikla hindrunarafköst og hindrar ljós, en vörn í fullbúnum pakkningum er einnig háð göt, myndar heilleika, lagskiptum tengjum og innsigli.

Getur PTP filmu innsiglað PVC?

Já, þegar filman notar hitaþéttingarlakk sem er fullgilt fyrir raunverulegan PVC myndunarvef og framleiðsluþéttingarskilyrði.

Getur PTP filmu innsiglað PVDC húðað PVC?

Já, með viðeigandi hitaþéttingarkerfi. PVDC-húðaða mótunarvefinn ætti að vera auðkenndur áður en lakk er valið og innsigli hæfis.

Er hægt að prenta lyfjapappír?

Já. Hægt er að útbúa lyfjalok með viðeigandi grunni eða húðun fyrir samhæfðar prentunarferli. Kröfur um blek, herðingu og hlífðarhúð skulu samþykktar fyrir framleiðslu.

Er hægt að útvega álpappírinn með hitaþéttu lakki?

Hægt er að tilgreina hitaþéttingarlakk þar sem meðfylgjandi vara og framleiðslugeta felur í sér húðun. Skilgreina skal mótunarvefinn, þyngd feldsins, þéttingarskilyrði og nauðsynlegan þéttingarstyrk.

Er hægt að lagskipa lyfjapappír?

Já. Mjúk álpappír er mikið notaður sem hindrunarlag í lyfjalagskiptum. Staðfesta skal kröfur um límsamhæfi, yfirborðshreinleika, bleyta og mótunarkröfur.

Er hægt að nota 8021 filmu beint sem PTP lok?

8021-O er oftar tengt mjúkum kaldmyndandi forritum. Ekki skipta því beint út fyrir harða PTP lokun nema heildarþynnuuppbyggingin hafi verið tæknilega hæf.

Er 8079 aðeins notað í suðrænum þynnupakkningum?

8079 er hægt að nota í mismunandi lyfjaþynnunotkun, allt eftir skapi og vélrænum kröfum. Uppbygging umbúða, ekki álfelgur eitt og sér, ætti að ráða vali.

Gildir GMP samræmi sjálfkrafa um álblönduna?

Nei. Hæfni í lyfjaumbúðum felur í sér framleiðslu- og gæðakerfi, útgefið efni, húðun, rekjanleika, pakkningahönnun og viðeigandi reglugerðarkröfur. Umfang samræmis skal staðfest með viðeigandi skjölum.

Er hægt að útvega FDA eða ESB lyfjaskjöl?

Hægt er að ræða nauðsynleg skjöl fyrir nákvæmlega meðfylgjandi filmu eða lagskiptum. Kaupendur ættu að tilgreina áfangamarkaðinn og nauðsynlegar reglur, flutnings-, gæða- eða tækniskjöl fyrir framleiðslu.

Hvað ætti að prófa fyrir magnsamþykki?

Dæmigert hæfi getur falið í sér mál, breidd, yfirborðsgæði, göt, vélrænni eiginleika, prenthæfni, viðloðun lags, innsiglistyrk, mótunarafköst, lagskipt bindingu og pakkaheilleikaprófun í samræmi við umsóknina.

Er hægt að útvega sérsniðnar breiddir og rúllustærðir?

Hægt er að ræða sérsniðna breidd, kjarnakenni, rúllu OD og rúlluþyngd innan framleiðslugetu. Gefðu upp kröfur um umbreytingarvél með fyrirspurninni.

Hvernig er lyfjaálpappír pakkað?

Hægt er að verja álpappírsrúllur með rakaþolnum umbúðum og hentugum útflutnings tréhylkjum eða brettum í samræmi við rúllustærð, hreinleika og meðhöndlunarkröfur.

Hver er viðmiðunarafhendingartíminn?

Núverandi viðskiptaviðmiðun er um það bil 20–35 dagar. Raunverulegur afgreiðslutími fer eftir málmblöndu, skapi, filmumæli, húðun, prentun, málum, magni og framleiðsluáætlun.

Hvaða upplýsingar þarf til að fá tilboð?

Vinsamlegast gefðu upp tegund umbúða, álfelgur og temprun ef það er þekkt, þynnuþykkt, breidd, kjarnakenni, rúllumál, mótunarvef eða lagskipt uppbyggingu, grunnur eða hitaþéttingarlakk, kröfu um prentun, viðmið um pinnholu, vélrænni eða mótunarkröfur, þéttingarskilyrði, magn, nauðsynleg skjöl, pökkunarþörf og áfangastaður.

Óska eftir tilboði í lyfjaálpappír