Folie de aluminiu farmaceutică pentru PTP și blistere în formă rece

Folie de aluminiu farmaceutic pentru ambalare PTP, sub formă la rece și în bandă

Folia de aluminiu farmaceutic este utilizată în capacul blisterelor, laminatele Alu-Alu la rece, pachetele de benzi, structurile blisterelor tropicale și alte ambalaje farmaceutice cu barieră înaltă. Specificația corectă a materialului depinde dacă folia funcționează ca un capac de blister dur, un strat moale de aluminiu format la rece, o bandă de etanșare sau o componentă a unui laminat multistrat.

Gama de aprovizionare existentă include AA8011, AA8021 și AA8079 cu condiții O, H14 și H18 disponibile în funcție de aplicație, grosimi de la 0,015 la 0,08 mm și lățimi personalizate de obicei de la 50 la 1600 mm. Cerințele exacte de aliaj, temperatură, ecartament și suprafață trebuie definite separat pentru fiecare structură de ambalare farmaceutică.

Pentru acoperirea blisterelor PTP convenționale, folie cu temperatură tare, cum ar fi 8011-H18, este de obicei selectată împreună cu un grund de imprimare sau un strat de protecție și un lac termosigilant. Ambalajul Alu-Alu la rece necesită în schimb un strat de aluminiu moale, foarte formabil, de obicei 8021-O sau 8079-O adecvat, laminat cu straturi de polimer precum OPA și PVC.

Calificarea pachetului farmaceutic ar trebui să ia în considerare construcția completă a foliei sau a laminatului, formarea benzii, lacul, adezivul, sistemul de imprimare, limitele orificiilor, integritatea sigiliului, trasabilitatea și cerințele pieței de destinație, mai degrabă decât să se bazeze doar pe desemnarea aliajului de aluminiu.

Solicitați preț folie de aluminiu farmaceutic

Specificații pentru folie de aluminiu farmaceutic

Selectați folie farmaceutică în funcție de structura ambalajului

Discutați structura dvs. de ambalare farmaceutică

Folie de aluminiu 8011 pentru acoperirea blisterelor PTP

AA8011 într-o temperatură tare, cum ar fi H18, este utilizat în mod obișnuit ca substrat de aluminiu pentru acoperirea blisterelor convenționale. Folia este de obicei combinată cu un strat exterior protector sau imprimabil și un lac termosigilant pe partea de etanșare.

O structură tipică de acoperire poate fi exprimată ca acoperire de protecție sau grund / cerneală de imprimare acolo unde este necesar / folie de aluminiu / lac termosigilant. Chimia exactă a acoperirii și greutatea stratului depind de cerințele benzii de formare și ale liniei de ambalare.

Temperatură dură pentru performanță Push-Through

Folia cu temperatură tare oferă caracteristicile de manipulare și trecere așteptate în capacul blisterului convențional. Folia de formare la rece O-temper nu trebuie înlocuită automat cu materialul de acoperire H18.

Indicator PTP tipic

Aluminiul PTP folosește în mod obișnuit calibre de aproximativ 20, 25 sau 30 μm, dar grosimea finală ar trebui să urmeze proiectarea aprobată a pachetului, cerințele mașinii blistere, performanța de trecere și specificațiile clientului.

Lac termosigilant

Lacul de termoetanșare trebuie să se potrivească cu banda de formare utilizată de ambalajul blister, cum ar fi PVC, PVC acoperit cu PVDC, PP sau alt material aprobat. Temperatura de etanșare, presiunea, timpul de așteptare și viteza liniei trebuie validate folosind pachetul real.

Grund imprimat și strat de protecție

În cazul în care informațiile farmaceutice sau marca sunt imprimate pe folie, specificați grundul, sistemul de cerneală, procesul de imprimare, cerințele de întărire și stratul de protecție acolo unde este necesar.

8021 Folie de aluminiu pentru blistere Alu-Alu la rece

AA8021 în temperatură O este selectat pe scară largă ca strat de aluminiu în laminatele farmaceutice la rece, unde este necesară o ductilitate ridicată pentru a forma cavități blistere la temperatura camerei.

Un laminat comun la rece este OPA / aluminiu / PVC. Stratul de poliamidă susține formarea și performanța mecanică, aluminiul asigură stratul primar de barieră înaltă, iar suprafața PVC asigură compatibilitatea cu procesele de ambalare blister din aval.

Grosimea tipică a stratului de aluminiu

Laminatele la rece folosesc de obicei un strat de aluminiu de aproximativ 45–60 μm. Grosimea totală a laminatului este substanțial mai mare deoarece OPA, PVC, adeziv și alte straturi funcționale sunt adăugate separat.

Formabilitatea

Performanța formei la rece depinde de alungire, ecartamentul foliei, direcția de rulare, construcția laminatului, geometria sculei de formare și adâncimea cavității. Materialul trebuie validat folosind un laminat de producție reprezentativ, mai degrabă decât proprietățile foliei goale.

Controlul fisurilor și al delaminării

Formarea profundă poate crea o tensiune mare localizată. Rezistența adezivului și ductilitatea aluminiului trebuie controlate astfel încât laminatul să se formeze fără fisuri inacceptabile, separarea straturilor sau pierderea integrității barierei.

8079 Folie de aluminiu farmaceutic

AA8079 este utilizat în aplicații farmaceutice selectate și cu folii cu barieră înaltă. În funcție de temperatură și specificațiile convertorului, acesta poate fi furnizat pentru folie blister tare sau ca componentă de folie moale și formabilă în laminate specializate.

8079 nu trebuie selectat doar pentru că un pachet necesită o barieră mai mare. Un strat de aluminiu continuu intact este el însuși principala barieră; Alegerea aliajului este mai strâns legată de proprietățile mecanice necesare, comportamentul de formare, ecartamentul foliei, calitatea laminarii și conversia în aval.

8079 în folie blister dur

Folia tare 8079 poate fi evaluată pentru acoperirea blisterelor în cazul în care caracteristicile sale mecanice și de conversie îndeplinesc specificațiile aprobate ale foliei.

8079 în folie moale de laminat

Folia moale 8079 poate fi, de asemenea, evaluată pentru aplicații de laminat cu alungire mare, unde convertizorul necesită rezistență la tracțiune, alungire și caracteristici de suprafață specifice.

Folie blister PTP vs. Folie Alu-Alu cu formă rece

Alegeți PTP sau Cold-Form Pharmaceutical Folie

Folie cu blister tropical

Folia pentru blistere tropicale este un laminat cu barieră înaltă, care conține aluminiu, utilizat pentru a spori protecția ambalajelor blistere termoformate convenționale. Este diferit de Alu-Alu la rece, chiar dacă ambele conțin un strat de barieră de aluminiu.

O structură tropicală tipică poate utiliza acoperire OPA / aluminiu / termoetanșare. Se formează în jurul unui blister termoformat existent și se sigilează la căldură pe banda de blister compatibilă, adăugând un alt strat de barieră fără a înlocui cavitatea formată inițial.

Când se ia în considerare blisterul tropical

Blisterul tropical poate fi luat în considerare atunci când un blister termoformat necesită protecție suplimentară la umiditate, lumină sau gaz, dar producătorul dorește să păstreze procesul de termoformare de bază și formatul cavității blisterului.

Folia tropicală nu este pur și simplu „Alu-Alu-Alu”

Specificațiile de comandă ar trebui să menționeze construcția reală a stratului de OPA, aluminiu și etanșare termică, mai degrabă decât să utilizeze o denumire ambiguă. Grosimea totală a laminatului, comportamentul de formare și compatibilitatea de etanșare trebuie confirmate pentru linia de blister selectată.

Ambalare în benzi farmaceutice

Ambalajul bandă cuprinde tablete individuale, capsule sau alte forme de dozare între benzile de etanșare fără a utiliza o cavitate blister preformată. Structurile care conțin aluminiu pot oferi o protecție de barieră ridicată atunci când sunt etanșate corespunzător.

Folia de bandă este în mod normal mai moale decât capacul PTP convențional, deoarece materialul trebuie să se conformeze formei de dozare în timpul etanșării. Ecartamentul, lacul, rezistența etanșării și caracteristicile la rupere ar trebui să fie potrivite cu echipamentul pachetului de benzi și cu geometria medicamentului.

Rezistența etanșării

Sigiliul trebuie să asigure integritatea ambalajului în jurul formei de dozare, fără denaturarea excesivă a materialului. Acolo unde rezistența etanșării este critică pentru contract, definiți condițiile de etanșare, pregătirea probei, metoda de testare și intervalul de acceptare.

Ruptura și comportamentul de deschidere

Performanța de deschidere trebuie evaluată cu construcția completă a benzii. Grosimea foliei, straturile de laminat și chimia de etanșare pot afecta forța de deschidere a consumatorului.

Performanța barierei și integritatea pachetului

Un strat continuu intact de aluminiu este opac și oferă o barieră extrem de eficientă împotriva luminii, vaporilor de umezeală și gazelor. Acest lucru face ca aluminiul să fie valoros pentru medicamentele care necesită protecție împotriva expunerii mediului.

Pachetul farmaceutic finit nu este determinat doar de stratul de aluminiu. Găurile, formarea de crăpături, deteriorarea prin flexibilitate, defectarea adezivului, defecte de etanșare termică, scurgerile canalelor și deteriorarea în timpul conversiei pot reduce integritatea pachetului.

Protecție împotriva umezelii

Formulările sensibile la umiditate necesită un sistem complet de ambalare cu o rată de transmisie a umidității adecvată scăzută și etanșare fiabilă. Performanța finală a perioadei de valabilitate trebuie stabilită folosind pachetul finit și produsul medicamentos.

Protecție cu oxigen și gaze

Stratul metalic oferă o barieră puternică împotriva gazelor atunci când este intact, dar performanța reală a pachetului depinde încă de etanșări, margini, integritatea formării și construcția laminatului.

Protectie la lumina

Aluminiul previne transmiterea directă a luminii prin stratul de metal intact și, prin urmare, poate fi utilizat în sistemele de ambalare pentru produse farmaceutice sensibile la lumină.

Controlul pinhole

O afirmație generală „fără găuri” nu ar trebui să înlocuiască o specificație de calitate măsurabilă. Frecvența găurilor depinde foarte mult de ecartamentul foliei, de calitatea rulării și de sensibilitatea inspecției.

Pentru aplicații farmaceutice critice pentru bariere, specificați metoda de inspecție, dimensiunea minimă detectabilă a orificiilor, numărul permis, zona inspectată și planul de eșantionare.

Folie subțire

Folia foarte subțire este mai sensibilă la formarea orificiilor, astfel încât criteriile orificiilor devin din ce în ce mai importante pe măsură ce ecartamentul este redus.

Folie cu formă la rece

Folia de formare la rece este mai groasă, dar trebuie, de asemenea, să supraviețuiască solicitărilor mari în timpul formării cavității. Încercările de formare ar trebui să confirme că în timpul producției nu se creează fisuri sau defecte de barieră inacceptabile.

Lac termosigilant pentru folie pentru blistere farmaceutice

Folia blister PTP necesită în mod normal un lac termosigilant pe partea care vine în contact cu banda de formare. Chimia lacului trebuie să se potrivească cu substratul real și cu condițiile de etanșare.

Compatibilitate PVC

Pentru benzile convenționale din PVC, specificați un strat de termoetanșare validat pentru formula reală din PVC și temperatura, presiunea și timpul de așteptare.

PVC acoperit cu PVDC

În cazul în care PVC-ul acoperit cu PVDC este utilizat pentru a crește performanța barierei, verificați dacă lacul de acoperire asigură etanșarea necesară pentru banda de formare acoperită.

PP și alte rețele de formare

PP și alți polimeri pot necesita chimie diferite de termoetanșare. Materialul containerului sau al filmului de formare ar trebui, prin urmare, să fie menționat în mod explicit la cerere.

Greutatea hainei

Acolo unde greutatea stratului de etanșare termică este critică, specificați valoarea nominală și toleranța împreună cu substratul de etanșare și rezistența de etanșare necesară.

Imprimare și acoperiri de protecție

Capacul farmaceutic conține adesea identificarea produsului, informații despre dozare, codificarea lotului și marca. Prin urmare, suprafața foliei trebuie să fie compatibilă cu procesul de imprimare și vopsire selectat.

Primer imprimabil

Un grund imprimabil poate fi aplicat acolo unde convertizorul necesită o aderență stabilă a cernelii. Chimia amorsului trebuie să se potrivească cu cerneala și sistemul de întărire alese.

Lac de protecție

Un lac de protecție exterior poate fi folosit pentru a proteja imprimarea acolo unde este necesar. Rezistența la căldură, abraziune și procesare în aval ar trebui definită pentru linia de ambalare propriu-zisă.

Aprovizionare tipărită versus neimprimată

Acolo unde capacitatea de conversie permite, folia poate fi specificată ca goală, acoperită cu grund, lăcuită sau pregătită în alt mod pentru imprimarea clientului. Condiția precisă de aprovizionare trebuie convenită înainte de producție.

Furnizare stabilă de folie farmaceutică pentru convertoare

Aplicații de ambalare farmaceutică

Tablete și capsule

Capacul PTP și laminatele blistere la rece sunt utilizate pe scară largă pentru tablete și capsule. Selecția depinde de sensibilitatea la umiditate, sensibilitatea la lumină, dimensiunea pachetului, metoda de distribuire și echipamentul de producție.

Medicamente sensibile la umiditate

Structurile sub formă la rece sau cu barieră îmbunătățită pot fi luate în considerare pentru formulările care necesită o protecție mai mare împotriva vaporilor de apă decât o oferă un blister termoformat convențional.

Pulberi, granule și plicuri

Folia de aluminiu poate fi încorporată în laminate farmaceutice flexibile pentru pulberi și granule. Folia este doar un strat al pachetului, așa că trebuie specificate și filmul de etanșare, adeziv, rezistența la perforare și compatibilitatea cu conținutul.

Pachete de benzi

Structurile din folie moale pot fi utilizate în ambalarea benzii în care benzile pereche se etanșează în jurul formelor de dozare individuale fără o cavitate de blister formată separat.

Verificări de calitate pentru folie de aluminiu farmaceutic

Verificați aliajul și temperarea

Confirmați aliajul și temperarea comandate în raport cu documentația de material convenită. Folia tare PTP și folia moale la rece nu trebuie schimbate fără calificare tehnică.

Măsurați calibrul foliei

Verificați grosimea foliei folosind metoda de măsurare și toleranța convenite. Consistența calibrului afectează performanța de înfășurare, imprimare, etanșare și formare.

Inspectați orificiile

Aplicați metoda de inspecție convenită și criteriile de acceptare adecvate pentru calibrul și ambalajul dorit.

Inspectați curățenia suprafeței

Verificați dacă există ulei de rulare excesiv, particule, zgârieturi, coroziune, pete și contaminare care ar putea interfera cu acoperirea, imprimarea, lipirea cu adeziv sau curățenia ambalajului farmaceutic.

Verificați umezibilitatea și aderența

Pentru foliile care vor fi acoperite sau laminate, starea suprafeței trebuie să susțină grundul, lacul sau adezivul selectat. Testele de producție sunt recomandate pentru construcții chimice noi sau laminate.

Inspectați forma rolei

Verificați alinierea rolei, tensiunea înfășurării, telescoparea, deteriorarea marginilor, starea miezului și alte caracteristici ale rolei care pot afecta conversia la viteză mare.

Rulați o încercare de blister sau de formare

Înainte de a aproba un nou PTP sau o structură cu formă la rece, testați materialul de producție reprezentativ pe echipamentul blister real folosind viteza de linie, geometria de formare, condițiile de etanșare și filmul de formare.

Calificarea pachetului farmaceutic

Pachetul farmaceutic finit ar trebui să fie calificat ca un sistem complet de închidere a containerului. Folia de aluminiu este o componentă a acelui sistem și trebuie evaluată împreună cu filmul de formare, acoperirea, adezivul, imprimarea, sigiliile și produsul farmaceutic.

Protecția pachetului

Pachetul trebuie să ofere nivelul de protecție împotriva umidității, oxigenului, luminii și contaminării cerut de produsul medicamentos pe toată durata de valabilitate și mediul de distribuție prevăzut.

Compatibilitatea materialelor

Componentele ambalajului și acoperirile ar trebui să fie compatibile cu produsul farmaceutic și între ele în condițiile de fabricație, depozitare și utilizare prevăzute.

Sigiliu Integritatea

Sigiliile blisterelor și benzilor trebuie validate în condiții reprezentative de prelucrare și depozitare. Numai selecția lacului termoetanșat nu stabilește integritatea pachetului finit.

Trasabilitatea lotului

Acolo unde este necesară trasabilitatea farmaceutică, definiți documentația care leagă bobinele furnizate de loturile de producție, certificatele de materiale și înregistrările de inspecție aplicabile.

Solicitați date tehnice pentru folie farmaceutică

Cum să specificați folie de aluminiu farmaceutic

1. Identificați tipul de ambalaj

Capacul blisterului PTP de stat, Alu-Alu sub formă la rece, pachet de bandă, blister tropical, plic sau altă structură de ambalare farmaceutică.

2. Specificați aliaj și temperatură

Furnizați aliajul și temperatura aprobate, cum ar fi 8011-H18 pentru aplicații PTP adecvate sau 8021-O / 8079-O pentru structuri compatibile la rece.

3. Specificați indicatorul de aluminiu

Indicați grosimea stratului de aluminiu independent de straturile de grund, lac, adeziv, OPA, PVC sau alte straturi laminate.

4. Specificați lățimea și configurația rolului

Furnizați lățimea finită, ID-ul miezului, OD maxim al rolei, greutatea rolei, direcția de înfășurare și orice restricții de îmbinare cerute de echipamentul de conversie.

5. Definiți Web-ul de formare

Pentru folie PTP, precizați dacă capacul trebuie să se etanșeze cu PVC, PVC acoperit cu PVDC, PP sau alt material de formare.

6. Definiți structura de acoperire

Strat de protecție de stat, grund imprimabil, cerneală de imprimare, lac termosigilant și greutățile necesare ale stratului, acolo unde este cazul.

7. Definiți Acceptarea Pinhole

Specificați metoda de testare, limita de detecție și numărul de găuri permise, în loc să vă bazați pe o descriere generală a calității suprafeței.

8. Definiți cerințele mecanice

Pentru folie formată la rece, stare de tracțiune, alungire, adâncime de formare sau alte criterii mecanice convenite. Pentru PTP, definiți performanța necesară de temperare și de trecere, acolo unde este cazul.

9. Asigurați condiții de etanșare

Acolo unde este necesară etanșarea la căldură, furnizați temperatura, presiunea, timpul de așteptare, viteza liniei, ținta de rezistență a etanșării și materialul benzii de formare.

10. Definiți cerințele de imprimare

Indicați dacă folia va fi furnizată goală, acoperită cu grund sau imprimată și definiți cerințele de cerneală, culori, ilustrații, întărire și abraziune, acolo unde este cazul.

11. Definiți documentația necesară

Certificate de stat ale materialelor, trasabilitatea lotului, documentația de acoperire, informații despre migrare sau extractibile, documentație privind sistemul calității, rapoarte de inspecție și cerințele pieței de destinație înainte de producție.

Ambalare și livrare

Informații de furnizat pentru o cotație

Pentru o cotație exactă, vă rugăm să furnizați tipul de ambalaj farmaceutic, aliajul și temperatură, ecartamentul aluminiului, lățimea, ID-ul miezului, diametrul exterior al rolei sau greutatea rolei, bandă de formare, structură laminată, acolo unde este cazul, cerința de grund sau lac termosigibil, cerințele de imprimare, criteriile de acceptare a orificiilor, adâncimea de formare sau cerințele mecanice, condițiile de etanșare și cerințele tehnice, cantitatea și documentele necesare de ambalare.

Obțineți o cotație farmaceutică de folie de aluminiu

Întrebări frecvente

Ce este folia de aluminiu farmaceutic?

Folia de aluminiu farmaceutic este o folie de aluminiu concepută pentru a fi utilizată ca componentă de acoperire, formare, etanșare sau barieră în ambalaje blistere, pachete de bandă, laminate la rece și alte sisteme de ambalare farmaceutică.

Care este diferența dintre folia farmaceutică 8011, 8021 și 8079?

8011 cu temperatură tare este utilizat pe scară largă pentru acoperirea blisterelor PTP convenționale. 8021-O este utilizat pe scară largă ca strat de aluminiu foarte formabil în laminatele Alu-Alu la rece. 8079 poate fi utilizat în aplicații selectate de blister dur sau laminat moale, în funcție de cerințele de temperare și convertor.

Ce temperatură este folosită pentru folie de blister PTP?

Temperatul dur, cum ar fi H18, este utilizat în mod obișnuit pentru acoperirea blisterelor convenționale, deoarece folia trebuie să păstreze caracteristicile stabile ale capacului, permițând în același timp formei de dozare să pătrundă prin capacul proiectat.

Ce temperatură este folosită pentru folie Alu-Alu la rece?

O temperatură este de obicei selectată deoarece este necesară o ductilitate ridicată atunci când laminatul care conține aluminiu este format la rece în cavități blistere.

Ce grosime este folosită în mod obișnuit pentru folie de blister PTP?

Calibrele comune din aluminiu PTP includ aproximativ 20, 25 și 30 μm. Ecartamentul final depinde de performanța de trecere, de echipamentul de conversie și de specificația pachetului aprobat.

Ce grosime de aluminiu este folosită pentru Alu-Alu la rece?

Stratul de aluminiu din laminatele la rece este de obicei de aproximativ 45–60 μm, dar laminatul OPA/Al/PVC finit are o grosime totală mult mai mare.

Care este diferența dintre folie PTP și folie Alu-Alu?

Folia PTP este în mod normal o bandă de acoperire din aluminiu tare sigilată peste un blister format. Alu-Alu este o bandă moale, multistrat, formată la rece, care este formată mecanic în cavitatea medicamentului în sine.

Care este structura tipică a foliei de blister PTP?

O structură tipică poate include un strat de protecție sau un grund imprimabil, cerneală de imprimare acolo unde este necesar, folie de aluminiu și un lac termosigilant pe partea de etanșare.

Care este structura tipică a Alu-Alu în formă rece?

OPA / folie de aluminiu / PVC este o structură comună la rece. Calibrele exacte din polimer, sistemul de adeziv și grosimea aluminiului depind de pachetul aprobat.

Ce este folie pentru blistere tropicale?

Folia tropicală este un laminat cu barieră înaltă pe bază de aluminiu, care utilizează în mod obișnuit o structură de tip OPA/Al/HSL, care este adăugată pentru a spori protecția în jurul unui blister termoformat convențional.

Folia cu blistere tropicale este aceeași cu Alu-Alu la rece?

Nu. Cold-form Alu-Alu este banda de formare folosită pentru a crea cavitatea, în timp ce folia tropicală este de obicei un laminat suplimentar cu barieră înaltă utilizat cu o structură blister termoformată.

Ce este folie de bandă farmaceutică?

Ambalajul în bandă sigilează formele de dozare între benzile pereche fără o cavitate de blister preformată. Structurile de benzi care conțin aluminiu sunt selectate în funcție de rezistența etanșării, flexibilitatea și performanța barieră necesară.

Folia de aluminiu farmaceutică este complet fără orificii?

Performanța pinhole ar trebui să fie definită printr-o metodă de inspecție convenită și o limită de acceptare. Ecartamentul de folie afectează puternic probabilitatea de găuri, astfel încât un criteriu măsurabil este mai potrivit decât o afirmație fără găuri.

Oferă aluminiul o barieră farmaceutică absolută?

Un strat continuu intact de aluminiu oferă performanțe de barieră extrem de ridicate și blochează lumina, dar protecția pachetului finit depinde și de orificii, integritatea formării, legăturile laminate și etanșările.

Folia PTP poate etanșa cu PVC?

Da, atunci când folia folosește un lac de termoetanșare validat pentru condițiile reale de formare a benzii de PVC și de etanșare a producției.

Folia PTP poate etanșa cu PVC acoperit cu PVDC?

Da, cu un sistem adecvat de termoetanșare. Banda de formare acoperită cu PVDC trebuie identificată înainte de selectarea lacului și calificarea etanșării.

Se poate imprima folie farmaceutică?

Da. Capacul farmaceutic poate fi preparat cu un grund sau o acoperire adecvată pentru procesele de imprimare compatibile. Cerințele pentru cerneală, întărire și acoperire de protecție trebuie aprobate înainte de producție.

Folia poate fi furnizată cu lac termosigilant?

Lacul de termoetanșare poate fi specificat în cazul în care produsul furnizat și capacitatea de producție includ acoperirea. Ar trebui definite banda de formare, greutatea stratului, condițiile de etanșare și rezistența de etanșare necesară.

Folia farmaceutică poate fi laminată?

Da. Folia moale de aluminiu este utilizată pe scară largă ca strat de barieră în laminatele farmaceutice. Compatibilitatea adezivului, curățenia suprafeței, umecbilitatea și cerințele de formare trebuie confirmate.

Folia 8021 poate fi folosită direct ca capac PTP?

8021-O este asociat mai frecvent cu aplicații moi de formare la rece. Nu îl înlocuiți direct cu capacul dur PTP decât dacă structura completă a blisterului a fost calificată din punct de vedere tehnic.

8079 este folosit doar pentru ambalarea blisterelor tropicale?

Nr. 8079 poate fi utilizat în diferite aplicații de folie farmaceutică, în funcție de temperatură și cerințele mecanice. Structura ambalajului, nu numai numărul de aliaj, ar trebui să determine selecția.

Conformitatea GMP se aplică automat aliajului de aluminiu?

Nu. Calificarea ambalajelor farmaceutice include sistemul de producție și calitate, materialul furnizat, acoperirile, trasabilitatea, designul ambalajului și cerințele de reglementare aplicabile. Domeniul de conformitate ar trebui să fie confirmat prin documentația relevantă.

Poate fi furnizată documentația farmaceutică FDA sau UE?

Documentația necesară poate fi discutată pentru folia sau laminatul furnizat exact. Cumpărătorii ar trebui să precizeze piața de destinație și documentele de reglementare, de migrare, de calitate sau tehnice necesare înainte de producție.

Ce ar trebui testat înainte de aprobarea în bloc?

Calificarea tipică poate include ecartamentul, lățimea, calitatea suprafeței, găuri, proprietăți mecanice, imprimabilitate, aderența acoperirii, rezistența etanșării, performanța de formare, aderența laminatului și testarea integrității pachetului în funcție de aplicație.

Pot fi furnizate lățimi personalizate și dimensiuni de role?

Lățimea personalizată, ID-ul miezului, OD și greutatea rolei pot fi discutate în cadrul capacității de producție. Furnizați cerințele mașinii de conversie împreună cu cererea.

Cum este ambalată folia de aluminiu farmaceutic?

Rolele de folie pot fi protejate cu ambalaje rezistente la umezeală și cu cutii sau paleți din lemn de export potrivite în funcție de dimensiunea rolei, curățenia și cerințele de manipulare.

Care este timpul de livrare de referință?

Referința comercială existentă este de aproximativ 20-35 de zile. Durata reală de livrare depinde de aliaj, temperatură, calibrul foliei, acoperire, imprimare, dimensiuni, cantitate și programul de producție.

Ce informații sunt necesare pentru o cotație?

Vă rugăm să furnizați tipul de ambalaj, aliajul și temperatură, dacă se cunoaște, grosimea foliei, lățimea, ID-ul miezului, dimensiunile rolului, structura benzii de formare sau laminată, cerințele de grund sau lac termosigibil, cerințele de imprimare, criteriile pentru orificii, cerințele mecanice sau de formare, condițiile de etanșare, cantitatea, documentația necesară, cerințele de ambalare și destinația.

Solicitați o cotație farmaceutică de folie de aluminiu